科学家：新冠鼻喷药物已进入临床试验，效力优于抗体治疗

此前，西北大学和华盛顿大学的研究人员开发了一种新的抗新冠病毒鼻喷雾剂。现在，他们正在推进第I 期人体临床试验。

研究人员表示，他们对这种基于蛋白质的疗法进行了计算和改进，通过干扰病毒进入细胞来阻止感染。与美国食品和药物管理局 (FDA) 紧急授权的抗体治疗相比，这种疗法中和病毒的效力相似或更强。值得注意的是，蛋白质疗法中和了所有经过测试的 SARS-CoV-2 变体，这是许多临床抗体未能做到的。

利用这种蛋白质疗法开发出来的鼻喷雾剂，可以减轻小鼠的感染症状，甚至可以完全预防感染。

研究人员解释，随着新冠病毒不断发生变异并产生新的变体，抗体治疗变得不那么有效。就在上个月，FDA 暂停了几种单克隆抗体治疗，因为它们无法抵御奥密克戎变体的攻击。

此外，目前的抗体疗法还存在以下几个问题：开发难；价格昂贵；需要医疗保健专业人员来管理；需要复杂的供应链和极端制冷。这些限制，在资源匮乏的时候是无法做到的。

而新开发的鼻喷雾剂不仅能应对多种新冠变体，而且在生产成本上更具优势。它可以阻止刺突蛋白和 ACE2 受体“握手”，并抵抗病毒逃逸。它还有望做到一次性自行给药，无需专业医疗人员。

该研究论文题为“Multivalent designed proteins neutralize SARS-CoV-2 variants of concern and confer protection against infection in mice”，已发表在Science Translational Medicine上。

前瞻经济学人APP资讯组

论文原文：https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.abn1252