信号可增强4.9倍!中科大团队开发了用于早期肿瘤诊断的智能探针

Paris Li

癌症早期诊断是一种专门针对癌症早期患者的诊疗方法,其目的在于早发现,早治疗,减轻患者的痛苦,以及精神、经济负担。早期或晚期治疗的癌症患者,其5年相对存活率差异很大,所以早期检测肿瘤对癌症治疗非常重要。

组织蛋白酶B (CTSB)被认为是癌症早期诊断的潜在生物标志物,因为它在许多癌症类型的早期阶段都会增加表达。因此,对CTSB活动的有效和精确监控,有望为早期肿瘤诊断提供新思路。

近日,在一项新研究中,中科院下属的中国科学技术大学(USTC)的研究小组通过CTSB引发的小分子PA成像探针,在细胞内自组装成纳米颗粒,实现了CTSB高表达肿瘤的特异性光声(PA)成像。

PA成像是一种新型的非侵入性、非电离性生物医学成像方法,由于其出色的组织穿透深度和高空间分辨率,在生物医学研究和疾病诊断方面具有巨大的潜力。

为了应对早期肿瘤检测的挑战,研究人员利用PA成像探针的自组装信号增强,设计了一种可激活CTSB的近红外PA探针Val-Cit-Cys(SEt)-Lys(Cypate)-CBT(Cypate-CBT)。当Cypate-CBT进入CTSB高表达的肿瘤细胞时,其二硫键被细胞内谷胱甘肽还原,其特定的裂解底物Val-Cit被CTSB裂解产生Cypate-CBT-Cleaved,后者经过分子间CBT-Cys点击反应,产生Cypate-CBT-Dimer。然后Cypate-CBT-Dimer自组装成近红外纳米颗粒的Cypate-CBT-NPs。

这种方法有效增加了局部探针浓度,延长了保留时间,并增强了探针的PA信号,用于CTSB活动成像。研究人员发现,与未修饰的Cypate相比,新设计的探针在CTSB高表达的MDA-MB-231癌细胞或肿瘤中,分别显示出4.9倍和4.7倍的PA信号增强。

题为Cathespin B-Initiated Cypate Nanoparticle Formation for Tumor Photoacoustic Imaging的相关研究论文发表在《德国应用化学》(Angewandte Chemie International Edition)上。

前瞻经济学人APP资讯组

论文原文:

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202114766

可行性研究报告

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