新型疟疾疫苗显示出100%保护效果,最后一次注射3个月后仍显示有效

Evelyn Zhang

发表在《自然》杂志上的一项研究成果,为不久的将来在非洲人口中预防疟疾提供了可能。

6月30日发表在《自然》(Nature)杂志上的一篇文章中,Sanaria公司的PfSPZ-CVac (CQ)疫苗被报道是安全的,在该公司的1期安全性和有效性试验中,在最后一次注射3个月后,该疫苗100%保护6名受试者免受一种变异疟疾寄生虫的感染。

这是首次在接种疫苗后很长时间内,对一种变异疟疾寄生虫实现完全保护。

疟疾

试验中使用的变异寄生虫,是一种巴西疟疾寄生虫,在基因上比来自非洲的700种疟疾寄生虫更变异。在该公司第一代疟疾疫苗剂量的20%的剂量下,成功实现了保护。

《自然》杂志的论文,还包括了使用PfSPZ- cvac (PYR)的第二项研究的结果,该研究将Sanaria公司的PfSPZ与用于非洲学龄前儿童的季节性疟疾预防药物PYR结合起来。该疫苗耐受性良好,在最后一次接种后3个月,17名受试者中有82%接种了巴西变异寄生虫或非洲寄生虫疫苗。

PfSPZ-CVac (CQ)疫苗是一种化学减毒的活的寄生虫疫苗。其中,抗疟疾药物与寄生虫细胞(PfSPZ)共同使用,在临床感染发展之前杀死它们。在《自然》杂志报道的试验中,抗疟疾药物是氯喹(CQ)或PYR,疗效是通过控制人类疟疾感染(CHMI)来衡量的。

除了在非洲的自然环境中暴露之外,该公司还依赖已接种和未接种成人的CHMI来评估疫苗的有效性。这是一项对疟疾疫苗的严格测试,可以在少量试验参与者中进行,因为100%未接种疫苗的受试者都会患上疟疾。

“发现对变异寄生虫有100%的保护是前所未有的,这种变异寄生虫与疫苗寄生虫如此不同。这种疫苗方法现在应该作为一种潜在的工具来保护前往非洲的旅行者,并进一步发展为预防非洲人口中的疟疾。”阿姆斯特丹大学医学中心热带医学和旅行医学中心主任Martin Grobusch教授表示。

译/前瞻经济学人APP资讯组

参考来源:https://scitechdaily.com/new-malaria-vaccine-shows-unprecedented-protection-safe-strong-and-lasting/

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