科学家实时观察到DNA纳米结构中抗癌药物释放 为DNA药物载体打开大门
一组研究人员发现了一种方法，可以实时研究核酸内切酶驱动的载药DNA纳米结构的消化
研究即将发表在《核酸研究》上，标题为“Unraveling the interaction between doxorubicin and DNA origami nanostructures for customizable chemotherapeutic drug release”(阿霉素与DNA折纸纳米结构相互作用的研究)，通讯作者为阿尔托大学生物产品和生物系统系的Veikko Linko。
研究人员先前的实验利用高速原子力显微镜显示，DNA折纸的设计对它们在富含内切酶的环境中的分解速度有影响。现在该小组已经监测了DNA降解和随后抗癌药物阿霉素(Dox)从DNA结构中的释放。
当研究小组详细研究了Dox与DNA结构的结合时，他们发现以前的大多数研究都大大高估了DNA折纸的Dox负载能力。
译/前瞻经济学人APP资讯组
参考资料：
【1】https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.05.13.088054v1.article-metrics
【2】https://www.sciencedaily.com/releases/2021/03/210301112318.htm
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