麻醉剂如何使驱动蛋白停机？异丙酚会加快其头部水解
麻醉剂可以使细胞中的驱动蛋白停止运转，其机制一直不清楚。在一项新研究中，详细阐述了异丙酚(一种手术前注射的全身麻醉剂)阻止蛋白驱动的机制。
研究将于2月2日发表在《美国国家科学院院刊》上，标题为“Mechanistic basis of propofol-induced disruption of kinesin processivity”(异丙酚诱导运动蛋白加工性破坏的机制基础)，通讯作者为印度科学培养协会化学科学学院的Biman Jana。
研究利用计算机模拟，清楚展示了异丙酚与驱动蛋白结合的位置以及它破坏驱动蛋白功能的作用机制。研究显示，异丙酚和驱动蛋白的结合，会导致驱动蛋白2个头部水解的进程缩短60%。
此外，研究人员用氟化物取代异丙酚的羟基，生成氟哌啶醇，发现氟哌啶醇不影响驱动蛋白的功能，这表明异丙酚中氢键的重要性。
译/前瞻经济学人APP资讯组
参考资料：
[1] https://www.pnas.org/content/118/5/e2023659118
[2] https://www.sciencedaily.com/releases/2021/01/210128155617.htm
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