最新消息！赛诺菲、葛兰素史克已启动新冠疫苗临床试验

法国制药商赛诺菲(Sanofi)和英国葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)表示，他们已经开始对基于蛋白质的COVID-19候选疫苗进行临床试验，并计划在12月前进入最后的测试阶段。

如果结果是决定性的，赛诺菲和葛兰素史克希望疫苗能在明年上半年获得批准。

该试验目前处于“1/2期研究”阶段，目的是评估疫苗的安全性、耐受性和免疫反应，在美国11个研究地点的440名健康成年人中进行。

该候选疫苗使用与赛诺菲的一种季节性流感疫苗相同的重组蛋白技术。它将与一种佐剂结合，这是一种由GSK生产的佐剂，可以作为疫苗的助推剂。

两家公司正在扩大生产规模，以便准备在2021年生产10亿剂疫苗。

全球制药商和政府机构正在竞相开发新冠病毒(COVID-19)的疫苗和治疗方法。新冠病毒导致的疾病已造成逾86.1万人死亡，全球经济活动陷入瘫痪。

赛诺菲(Sanofi)和葛兰素史克(GSK)并不是这场竞赛中的第一家——数种候选疫苗已经进入了最后的、范围更广的测试阶段，即“第三阶段”——但它们相信，它们在疫苗领域的各自经验是一种优势。

赛诺菲首席执行官Paul Hudson上周接受路透采访时表示，临床前数据增加了该集团对两种新冠病毒候选疫苗的信心。

赛诺菲和葛兰素史克已经与美国和英国达成了疫苗加佐剂的交易，并正在与欧盟进行高级谈判，以提供多达3亿剂疫苗。

它们还计划供应COVAX，这是一种由世界卫生组织(WHO)共同领导的COVAX疫苗和治疗分配计划，旨在帮助在全球购买和公平分配疫苗。

本月早些时候，赛诺菲表示，一种风湿性关节炎药物Kevzara作为COVID-19的治疗无效。

编译/前瞻经济学人APP资讯组