引争议！美疫苗研究计划让志愿者故意感染新冠，正制造一种新冠病毒菌株

路透社获悉，美国政府科学家已开始努力制造一种可用于人体疫苗挑战试验的新型冠状病毒毒株(SARS-CoV-2)。这是一种有争议的研究，在这种研究中，健康的志愿者将接种疫苗，然后故意感染病毒。

美国国家过敏和传染病研究所在给路透社的声明中指出，该试验不会替代大规模的新冠疫苗3期试验，例如美国目前正在测试Moderna和辉瑞的COVID-19实验性疫苗。

美国组织抗击疫情的官员一直受到one Day Sooner等倡导组织以及其他将挑战试验视为加快COVID-19疫苗测试速度的组织的压力。大多数疫苗试验依赖于无意感染，这可能需要一段时间才能发生。

包括阿斯利康(AstraZeneca)和强生(Johnson & Johnson)在内的一些制药商说，如果需要，他们会考虑进行人体挑战试验来测试COVID-19疫苗。

该机构声明称:“如果有必要进行人体挑战研究，以全面评估SARS-CoV-2的候选疫苗或疗法，NIAID已经开始调查进行人体挑战研究的技术和伦理考虑。”这包括努力制造一种合适的SARS-CoV-2毒株，起草一份临床方案，以及确定开展此类研究所需的资源。

为了控制病毒，小型挑战研究将在小型隔离装置中进行。涉及100人左右的大型挑战研究必须在多个地点进行，需要数月的准备来协调研究。

这类试验通常在病毒没有广泛传播的情况下进行，COVID-19则不是这样。许多科学家认为，对SARS-CoV-2进行人体挑战性试验是不道德的，因为对患病的人没有“拯救疗法”。

本周早些时候，强生全球疫苗业务主管约翰·范霍夫(Johan Van Hoof)在接受路透社采访时表示，全世界都在为此类试验做准备，强生也在跟进这些准备工作。

Van Hoof说，如果病毒停止广泛传播，这样的试验将提供一个测试选择，但是公司只有在伦理问题得到解决，并且有有效的治疗方法可用的情况下，才会继续进行这样的试验。

约翰霍普金斯大学布隆伯格公共卫生学院(Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health)的疫苗研究员安娜德宾(Anna Durbin)博士进行了十几项挑战性研究，她估计，可能需要9到12个月的时间来开展人体挑战性试验，再需要6个月的时间来协调多个测试地点的测试。

哈佛医学院贝斯以色列女执事医疗中心(BIDMC)疫苗研究员丹·巴鲁什(Dan Barouch)博士曾协助强生公司设计和进行新冠疫苗的动物试验，他说他不知道有任何药物制造公司计划进行人类挑战试验。他说：“在流行病肆虐的情况下，人们并不需要进行挑战试验，只需进行普通试验就可以获得真实的结果。”

编译/前瞻经济学人APP资讯组