新冠疫苗生产临时性应急标准出台 专家透露三期疫苗试验将在国外进行
随着部分新冠疫苗通过二期试验，即将进入三期试验，6月18日，5个部委联合印发《疫苗生产车间生物安全通用要求》，作为推动新冠疫苗生产的临时性应急标准。
昨日，科技教育司网站发布公告称，为落实中央领导同志指示批示精神，推进新冠灭活疫苗生产车间建设、审批及运行，国家卫生健康委、科技部、工业和信息化部、国家市场监管总局、国家药监局制定了《疫苗生产车间生物安全通用要求》，作为新冠肺炎疫情防控期间推动新冠疫苗生产的临时性应急要求。该通用要求自发布之日起施行。
在今日接受采访时，中国疾控中心流行病学前首席科学家曾光被问到，在没做三期试验之前，需不需要生产一批疫苗？
曾光表示，需要统一调配，统一论证，适当有点储备，必要的时候就用。但对于普通大众来说，想很快地用上疫苗不太可能，三期临床试验还是按照规矩进行，等到试验结束，疫苗的安全性、有效性得到最终的证实，才可能大规模应用。
他透露，三期临床试验要到国外疫区做，有十几个国家对此有兴趣。
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