新冠病毒传染性可能是SARS的1000倍 入侵人体方式与HIV及埃博拉相同

基于基因组信息，前期研究结果显示新型冠状病毒与 SARS 冠状病毒同属Beta冠状病毒B 亚群，并且由于它们基因相似度极高，不少人早期猜测新冠病毒的传播将遵循与SARS相同的爆发趋势。

但事实表明并非如此，新冠病毒的感染人数早已远远超过SARS，并且还有研究表明前者的传染性也远远高于后者。

新冠病毒侵染效率为SARS病毒的100-1000倍

2月14日发表在ChinaXiv(中国科学院科技论文预发布平台)上题为《武汉2019新型冠状病毒S蛋白可能存在Furin蛋白酶切位点》的论文显示：新型冠状病毒的传染效率可能是SARS的1000倍，并且它入侵人体的方式与HIV和埃博拉病毒相同。

新型冠状病毒感染人体细胞的关键在于冠状病毒的S蛋白与人体ACE2蛋白结合。准确地说，是S蛋白“劫持”了原本是控制血压的ACE2，通过与它的结合入侵人体。

那么这是怎么发生的呢?西湖大学特聘研究员陶亮曾用了一个形象的比喻进行解释：“如果把人体想象成一间房屋，把新冠病毒想象成强盗，那么ACE2就是整间房屋的“门把手”，S蛋白抓住了它，病毒从而长驱直入闯进人体细胞。”

而上述研究则发现冠状病毒 S 蛋白上的一个重要突变，这个突变使2019-nCoV具有了一个可供Furin蛋白酶切的位点，是除鼠肝炎冠状病毒外所有的其它BB冠状病毒 (包括SARS和SARS样(SARS-like)冠状病毒)所不具有的。

这个突变有可能增强了2019-nCoV侵染细胞的效率，进而使其传播力显著大于SARS冠状病毒，侵染效率是后者的100-1000倍。

此外研究还发现，由于这个突变，新冠病毒的包装机制也会不同于SARS等其它大部分Beta冠状病毒，而有可能与鼠肝炎冠状病毒、HIV、埃博拉病 毒和一些禽流感病毒的包装机制相同。

这个发现，为当前2019-nCoV感染的治疗提供理论支持。治疗相关病毒(例如HIV)已有的大量药物都可以考虑以“老药新用”的方式进行组合，与免疫抑制剂等药物联合使用， 以提高治疗效果或者降低免疫抑制剂的副作用。

随后，中国科学技术大学团队进行的一项有关新冠病毒的研究支持了上述观点。该团队在一篇论文中表示，在Sars、Mers以及Bat-CoVRaTG13都没有发现这一突变。

新冠ACE2的结合力是SARS病毒的10-20倍

早前美国国家过敏和传染病研究所疫苗研究中心提交的一篇论文对新冠病毒结构进行了研究，并验证了一个结论：新冠病毒S蛋白与细胞ACE2的亲和力是SARS的10到20倍。这可能意味着新冠病毒肺炎(COVID-19)的传染性相比SARS要高出很多。

其中，研究人员通过低温电子显微镜构建了新冠病毒S蛋白的预融合构架是三个聚体，发现每个单体上都有细胞受体结合点位。

对比新冠与非典的S蛋白，研究人员惊讶的发现，新冠病毒和人血管紧张素转化酶2(ACE2)的结合力是SARS病毒的10-20倍。

这也解释了新冠肺炎的传染性强于SARS的原因。