清华等团队发现新冠病毒抑制剂 有望成为广谱抗病毒药物防控新传染病！

最近几十年，艾滋病、SARS、登革热、埃博拉、尼帕、禽流感等新发和再发传染性疾病越来越频繁地出现，给全球带来了巨大的经济损失和心理恐慌。根据最新研究，清华等团队发现的新冠病毒抑制剂或能抗击未来新病毒的流行！

3月31日，清华大学结构生物学高精尖创新中心、杜克-新加坡国立大学医学院、中国疾控中心、中科院动物研究所、美国杜克大学的研究团队联合在论文预印本网站BioRxiv在线发表了一项名为Orthogonal genome-wide screenings in bat cells identify MTHFD1 as a target of broad antiviral therapy的最新研究。

研究团队发现宿主蛋白MTHFD1（亚甲基四氢叶酸脱氢酶）的抑制剂carolacton可有效抑制新冠病毒复制，研究团队认为，该研究成果不仅能够帮助新冠病毒药物研发，也为未来突发病毒流行打下基础。

此项研究从蝙蝠基因组分析入手，使用功能基因组学方法，系统地寻找病毒生命周期以来的宿主因子，通过理解病毒-宿主因子的相互作用的分子机制来寻找新的抗病毒药物靶点，并成功的发现新冠病毒潜在的药物分子carolacton。

Carolacton是一种天然产物，被作为抗生素候选分子用于抑制细菌的菌膜生成。通过与中国疾控中心合作，课题组发现carolacton也能有效的抑制新冠病毒在人体细胞中的复制，而且抗病毒有效浓度远远低于细胞毒性浓度，展示出了良好的成药性。

研究者后续将在动物感染模型上进一步对Carolacton及其衍生物的抗病毒进行临床前测试，希望能将这些分子为一种广谱抗病毒药物早日推向临床。