“神药”瑞德西韦最新进展：疗效比“良好”更好！试验主导人曹彬院长称其为"人民的希望"

作者|科研酱 来源|科研大匠(ID：keyandajiang)

被称为“神药”的瑞德西韦有了新进展。

3月4日，我国瑞德西韦临床试验主导人——中日友好医院副院长曹彬博士接受中国国际电视台CGTN的采访介绍试验的最新进展，称：

“如果克力芝的效果是良好，那么瑞德西韦在临床和抗病毒效果上更好。”

@CGTN记者团微博发文写道：

曹彬博士把“瑞德西韦”叫作“人民的希望(remdesivir)”。

"人民的希望": 瑞德西韦(remdesivir)

尽管世卫组织一直强调：目前，新冠肺炎还没有特效药。

但自从1月31号，顶刊NEJM首次报道了美国第一例新冠肺炎患者用remdesivir，出现立竿见影的效果而后康复的全过程后。江湖上就一直不缺remdesivir的传说：“神药”“人民的希望”“肉眼可见的好转”……等各种美好的寄望。

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消息传出来后，中方第一时间进行了跟进。2月2日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)正式受理瑞德西韦的临床试验申请。根据新华社报道，临床试验牵头方中日友好医院方面也进一步披露了细节：临床试验将一共入组患者761例，其中轻、中症患者308例，重症患者453例。由中日友谊医院的曹彬主导，首都医科大学作为申办方，分别是针对轻中症308名病人以及针对重症453名病人的随机双盲、安慰剂对照、多中心的三期临床试验。开始的时间是2月5日，预计完成日期是2020年4月27日。

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此后，关于瑞德西韦的各种小道消息更是满天飞，但一直没有官方确认。2月24日，世界卫生组织-中国冠状病毒病联合专家考察组在北京召开了新闻发布会，发布会上，世卫组织联合专家考察组组长Bruce Aylward博士特意提到：

Only one drug right now may have real efficacy, remdesivir。

目前只有一种可能真正有效的药物，瑞德西韦。

Bruce Aylward博士

2月25日，据人民日报报道：美国国家卫生研究院(NIH)25日宣布，已在美国内布拉斯加大学医学中心启动抗病毒药物瑞德西韦治疗新冠肺炎的首次临床试验，以随机、安慰剂对照的方法展开。据悉，试验将在全球50个地点展开首批394名病人多中心、适应性、随机双盲对照二期临床试验，首个研究对象是在钻石公主号邮轮上被隔离的13名美国乘客之一，预计的完成时间是2023年4月1日。

曹彬:

瑞德西韦表现出比克力芝更强的抗病毒效果

3月4日，曹彬博士在接受中国国际电视台CGTN的采访中，介绍了瑞德西韦试验的最新进展。

曹彬透露，在过去的2个月，他们已经用抗艾药物克力芝成功救治了199个病患。效果良好。

而与克力芝重症病人临床试验对比，在瑞德西韦重症病人临床试验中，瑞德西韦表现出比克力芝更强的抗病毒效果。

也就是说，目前，瑞德西韦的疗效比“良好”更好。

在该临床试验中，有一组199名重症病人，用抗艾药物克力芝治疗(在基础治疗之上加克力芝)，瑞德西韦则分为两组：

瑞德西韦(1)：轻症，已入组64名病人

瑞德西韦(2)：重症，已入组233名病人克力芝： 重症，已入组199名病人

截止目前，为了寻找治疗新冠肺炎的药物，我国已经批准并且正在进行的临床试验已经有200多项。

对此，一位业内人士在接受知识分子采访时表示，“研究者发起的临床试验研究用处比较广，但是很大程度上是医生、科研人员做科研、发表文章为第一要务。”知识分子评论称：“这200多项的临床试验，大部分最终很可能会以一篇篇的论文收场，并不指望能治病救人。”

有网友戏称“试验太多，病人不够用了”。

这并非空穴来风，世卫组织联合专家考察组组长Bruce Aylward博士就曾公开表示：

“我们认为瑞德西韦可能有预期效力。我见到研究人员曹彬说现在招募病人变难了，不仅是因为病例减少了，而是同时还在开展其他实验研究，而这些并未见得有多么大的希望。所以我们需要开始优先那些可能帮助我们更快挽救生命的研究项目。”

根据访谈，截止1月4日，瑞德西韦临床试验组中，轻中症组入组了64名病人，重症组入组了233名病人。

这和最初设计的轻中症308名病人、重症453名病人的入组人数，差距还是十分明显。

“我相信在接下来的一到两周会招募到更多的病人”曹彬称。

希望“人民的希望”最终不负“人民的希望”。

编者按：本文转载自微信公众号：科研大匠(ID：keyandajiang)，作者：科研酱